Este viernes, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios, (Cofepris) definirá si autoriza o no, la aplicación de la vacuna contra covid-19 de los laboratorios Pfizer-Biontech, la cual ya fue aprobada por la Agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) en Estados Unidos y las agencias reguladoras de Reino Unido, Bahrein y Canadá.

Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, informó que a partir del mediodía, iniciarán los trabajos del Comité de Moléculas Nuevas, el cual sesionará en privado durante toda la tarde.

“La evidencia es muy alentadora, debido al expediente que presentó Pfizer-Biontech y que ha estado en revisión por estas agencias  sanitarias de alto desempeño, lo cual, facilita mucho el trabajo del comité.

“Las deliberaciones del comité son autónomas, es muy importante que sean autónomas, entonces me abstengo de comentar, a pesar de que COFEPRIS, está adscrito a la subsecretaría, es muy importante que se conserve la  autonomía de gestión de la Cofepris.

“Intencionalmente, no solo en mi carácter de vocero, sino como subsecretario, me abstengo de intervenir en el proceso. Y me voy a esperar hasta que Cofepris regrese y me diga: humo blanco”, señaló.

VACUNACIÓN SÍ CONSIDERA A PERSONAS CON COMORBILIDADES

El subsecretario de Salud, señaló que la Política Nacional de Vacunación contra covid-19, sí está contemplando a las personas que tienen alguna comorbilidad, porque cuando -por su grupo de edad- le corresponda vacunarse, se hará una campaña, enfatizando que si se padece algún tipo de enfermedad es prioritario acudir por una inmunización.

Aclaró que entre mayor edad,  mayor es el riesgo de contagiarse de coronavirus y por esta razón,  la mayoría de los planes de SARS-CoV-2, inician vacunando a las persona de más alta edad.

jcp